E.max 주조 리튬 디실리케이트: 금속-이 없는 수복물을 위한 정밀 프레스 세라믹

제품 생산 개요

IPS e.max Press로 상업적으로 알려진 E.max Cast는 열간 압착 기술을 통해 고강도-심미적인 치과 수복물 제작에 사용되는 고급 리튬 디실리케이트(Li2Si2O₅) 유리-세라믹 재료입니다. Ivoclar Vivadent가 개발한 이 재료는 유리 매트릭스에 내장된 약 70%의 리튬 디실리케이트 결정으로 구성되어 있으며, 강도(360-400MPa의 굽힘 강도)와 자연 치아 구조를 밀접하게 모방하는 반투명도의 최적 균형을 제공합니다. 후속 결정화가 필요한 CAD/CAM 블록과 달리 프레스 버전은 프레싱 과정에서 완전한 치밀화를 달성하므로 베니어, 인레이, 온레이, 크라운 및 두 번째 소구치까지의 3유닛 브리지에 이상적입니다.

고급 프레싱 제조 작업 흐름

1. 정밀 왁스 패턴 제작
제작은 고정밀 치형 또는 디지털 스캔을 통해 준비된-마스터 모델로 시작됩니다. 인증된 치과 기공사는 원하는 수복물의 완전한-윤곽 왁스 패턴을 제작하여 다음을 보장합니다.

적절한 출현 프로파일을 갖춘 해부학적으로 올바른 형태

정확한 한계 적응(<50μm target)

다중{0}}유닛 케이스에 대한 최적의 커넥터 크기(후방 브릿지의 경우 최소 12-16mm²)

직경 3~3.5mm의 스프루가 가장 두꺼운 부분에 위치하는 적절한 스프루 구성

2. 투자 및 소진
왁스 패턴은 실리콘 베이스에 부착되고 리튬 디실리케이트 프레싱을 위해 특별히 제작된 인산염 결합 매몰 재료(IPS PressVEST)에 매몰됩니다. 주요 매개변수는 다음과 같습니다.

60초 동안 진공 혼합하여 기포 제거

왜곡을 방지하기 위해 진동 없이 35~45분의 설정 시간

연소 사이클: 로를 850도까지 예열하고 1.5시간 동안 유지하여 완벽한 왁스 제거 및 금형의 열 안정화 보장

3. 열간압착공정
뜨거운 매몰 링은 소진 퍼니스에서 제거되고 즉시 다음과 같이 장착됩니다:

IPS e.max Press 인곳: 수복물에 적합한 쉐이드(HT, LT, MO, HO)와 크기를 기준으로 선택

알루미나 플런저: 압착력을 전달하기 위해 잉곳 위에 위치

프레싱 퍼니스: Programat EP 3010/5010은 700도까지 예열된 다음 진공 하에서 60도/분의 속도로 프레싱 온도(약 915도)까지 가열됩니다.

프레싱 주기: 용융된 리튬 디실리케이트가 잉곳 크기에 따라 15~25분 동안 제어된 압력 하에서 금형 캐비티 안으로 압착됩니다.

4. 매각 및 표면 마감
압축 후 링을 용광로에서 제거하고 실온에 도달할 때까지 외풍으로부터 보호되는 냉각 그리드 위에 놓습니다. 프로세스는 계속됩니다.

대략적인 분할: 4bar 압력의 연마 제트 매체를 사용하여 대량 투자 제거

정밀한 분할: 완전한 투자 제거를 위해 2bar 압력의 연마 제트 매체 사용

반응층 제거: Invex 액체 또는 유리 비드 블라스팅에 담가서 표면 반응층을 제거합니다.

5. 특성화 및 글레이징
프레스된 수복물은 최종 심미적 강화를 받습니다:

스테인 적용: 색상 개별화를 위한 IPS e.max Ceram 스테인 및 글레이즈

유약 소성 : 자연스러운 광택을 얻기 위해 750-770도에서 최종 소성

표면 연마: 필요한 경우 고광택 마감을 위한 기계적 연마-

적합 검증: 한계 무결성이 있는 마스터 모델에 대한 확인<50μm

제조업체의 장점
재료 과학 리더십: 결정 함량이 70%인 독점 리튬 디실리케이트 화학으로 탁월한 강도와 내구성을 제공합니다.

심미적 다양성: 4가지 반투명도 옵션(HT, LT, MO, HO) 및 자연스러운 층화를 가능하게 하는 16+ 쉐이드

입증된 임상 실적: 광범위한 임상 문서를 통해 시장 출시 이후 18+년

처리 유연성: 기존 프레싱 및 디지털 워크플로우(왁스 프린팅 + 프레싱)와 호환 가능

한계 우수성(Marginal Excellence): 지속적인 성취<50μm marginal fit through controlled thermal expansion

적응증 범위: 비니어, 인레이, 온레이, 크라운 및 최대 두 번째 소구치까지의 3개-유닛 브릿지에 승인됨

글로벌 규정 준수: 표시된 모든 응용 분야에 대해 FDA{0}}승인 및 CE{1}}마크 획득

인증 및 규정 준수
ISO 13485:2016 – 의료기기 품질 관리 시스템

ISO 9001:2015 - 품질 경영 시스템

FDA 510(k) 허가 – K033973(e.max Press), K211916(e.max One)

CE 마크(의료기기 규정(EU) 2017/745) – 클래스 IIa 의료기기

ISO 6872:2015 – 치과{2}}세라믹 재료 표준 준수(단일-단위 복원에 대한 클래스 2)

ISO 10993 시리즈 – 생체적합성 시험 인증(세포독성, 감작, 자극)

ISO 7405 – 생체 적합성의 전임상 평가

ISO 14971 – 의료기기 위험 관리

REACH 및 RoHS 준수 – 재료 안전 및 환경 표준

배치 추적성 – 로트 번호 및 UDI 준수를 통한 전체 자재 추적성

임상 성과 및 응용
재료 특성:

굴곡 강도: 360-400MPa

파괴 인성: 2.75-3.2 MPa·m²/²

화학적 용해도:<100 μg/cm² (ISO 6872 compliant)

반투명도: 잉곳 유형에 따라 빛 투과율 35-49%

Bond Strength: >불산으로 적절하게 에칭하고 실란화한 경우 25 MPa

표시:

전방 복원: 베니어, 크라운, 인레이, 온레이

구치부 수복물: 크라운, 인레이, 온레이, 교합 베니어

다중-단위 케이스: 세-단위 브리지를 최대 두 번째 소구치까지

임플란트 복원: 티타늄 베이스의 시멘트-유지 크라운

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